创纪录的64场研究成果发布凸显了恒瑞在肿瘤研发领域的实力和不断扩大的国际影响力
马德里和上海，2026年10月27日——2026年欧洲肿瘤内科学会(ESMO)大会近日在马德里闭幕。作为中国医药行业的创新领军企业，恒瑞医药在本届大会上发表了64项研究成果，创下公司历史新高，并向国际舞台展现了中国医药创新的实力和临床潜力。
广泛的肿瘤研究组合在全球舞台上展现了中国的创新实力。
恒瑞长期致力于推进癌症治疗，其研究成果在今年的ESMO大会上获得了进一步认可。共有64项肿瘤学研究成果被大会接收展示，包括3篇论文、3篇快速口头报告、32张海报和26张电子海报。研究涵盖十余种癌症领域，包括胃肠道肿瘤、肺癌、乳腺癌、妇科肿瘤、泌尿生殖系统肿瘤及其他肿瘤类型，以及支持治疗。其中涉及21种中国创新药物，包括9种已上市产品和12种在研药物。
自 2016 年以来，恒瑞肿瘤已连续 11 年参加 ESMO 大会。自 2023 年以来，该公司已在大会上发表了近 200 项研究成果，展现了其在肿瘤创新领域的实力，并突显了其在将中国医药创新推向国际舞台方面所发挥的作用。
恒瑞医药全球业务及产品组合战略负责人凯伦·阿特金博士表示：“ESMO是全球肿瘤学领域重要的科学交流平台。我们很高兴能够分享恒瑞的最新研究成果，并与世界各地的同行探讨新兴科学进展和潜在的合作领域。展望未来，我们将继续推进国际发展战略，拓展与国际合作伙伴共同开发创新药物的机会，旨在为全球患者带来更多治疗选择。”
从参与到实际影响：通过高价值创新推进癌症治疗.
恒瑞肿瘤的持续发展得益于对研发的持续投入。凭借数十年来在肿瘤药物发现和开发方面的经验，恒瑞医药已建立起一套整合的创新疗法四管齐下模式，涵盖精准治疗、免疫治疗、靶向治疗和支持治疗。在进一步发展抗体药物偶联物(ADC)等成熟技术平台的同时，恒瑞肿瘤也在探索包括人工智能驱动药物发现(AIDD)在内的新兴技术，将人工智能融入药物开发流程，从而提高研发效率。
截至2026年6月，恒瑞肿瘤已在中国获批上市14种自主研发的I类创新肿瘤药物。公司构建了涵盖七大疾病领域、肿瘤支持治疗及其他重大未满足医疗需求领域的综合产品组合。目前，公司拥有约50项创新药物处于临床开发阶段，在全球范围内开展约100项临床试验。公司旗下多款产品已获得美国FDA孤儿药资格认定和快速通道资格认定。
作为恒瑞创新转型的重要驱动力，肿瘤学是公司研发投入最高的业务领域之一，也是创新成果转化为商业化产品路径最为成熟的领域之一。2025年，创新肿瘤药物的销售额将占恒瑞创新药物总销售收入的81.02%[2]，这体现了公司在将创新转化为临床和商业价值方面所做出的持续努力。
凭借其稳固的商业基础，恒瑞肿瘤正积极拓展其在全球创新领域的影响力。公司通过遍布亚洲、欧洲、北美、澳大利亚及其他主要市场的15个研发中心，推进多个创新项目的国际多中心临床试验，并在全球主要市场提升研发和监管能力。恒瑞药业也在稳步探索多种合作模式，包括对外授权、联合开发和新公司合作，以支持肿瘤创新项目的国际合作，并加速创新疗法在海外市场的推广。
恒瑞肿瘤始终秉持以患者为中心的理念进行研发。展望未来，恒瑞肿瘤将继续从源头推动创新，将更多中国自主研发的药物推向国际市场，为全球癌症患者拓展治疗选择，并将中国的创新和专业知识贡献于全球抗癌事业。
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