中国成都，2026年10月24日 — 在由中国国际商会(CCOIC)和中国欧盟商会(EUCCC)联合主办的第十九届中欧商务洽谈会上，天府国际生物城入驻企业——成都生命科技股份有限公司(以下简称“生命科技”)取得了重大突破。公司创始人秦兴炯博士率领产业化团队出席了此次盛会，并见证了公司核心产品——POGMENT®三螺旋仿生胶原蛋白基细胞外基质(ECM)医疗器械的全球预发布仪式。此次发布不仅标志着中国在高端再生医学材料领域实现了从“追赶”到“领先”的技术飞跃，也向国际市场展示了中国智能制造的实力。
现场亮点：欧洲买家表现出浓厚兴趣，经验建立信任
作为今年大会的焦点之一，LivingPHOENIX的展位吸引了大量人流。统计数据显示，该展位接待了55位来自欧洲国家的潜在客户，其中29位被评为高意向客户。“欧洲客户对中国创新技术的信任超出了我们的预期，”秦博士表示。“在会场，来自瑞士、西班牙、法国等地的众多国际嘉宾亲身体验了SMARTENDER®三螺旋仿生胶原蛋白系列产品。与传统护肤品停留在皮肤表面进行保湿不同，这些基于‘第三代三螺旋仿生胶原蛋白ECM’技术的功能性护肤品，凭借其卓越的透皮吸收能力给与会者留下了深刻印象。多位外国嘉宾表示，这些产品不仅带来极佳的肤感，更解决了行业‘无法补水’的痛点——‘水分不会瞬间流失，而是真正被肌肤吸收’。”中国-西班牙商会执行董事巴勃罗在试用该产品后给予了高度评价：“我昨天试用了你们的面膜，我很喜欢它给我的肌肤带来的感受。”这一真实反馈验证了POGMENT®三螺旋仿生胶原蛋白材料在抗皱和深层保湿方面的强大功效。
夜幕降临，一场别具特色的“火锅晚宴”成为此次会议令人难忘的亮点。中欧商业协会执行主任刘占彦博士与瑞士医疗器械和美容创新领域的企业家们围坐火锅旁，在热气腾腾的红油和坦诚的交流中，他们打破了跨境合作的最后壁垒，将白天的技术赞赏转化为夜晚的合作共识。值得一提的是，欧洲嘉宾理查德和约兰达受邀参加了“三螺旋仿生胶原蛋白基细胞外基质医疗器械全球发布预览”的剪彩仪式。此次互动环节象征着中欧在生物技术领域的紧密联系，也表明LivingPHOENIX的产品拥有与国际一流品牌正面竞争的品质信心。
战略思维：超越贸易，成为“生而全球化”的技术平台出口商
针对“走向全球”这一热门话题，秦博士提出了独到的见解：“许多人将走向全球视为一项商业交易，而LivingPHOENIX则将其视为一项战略。我们的目标是打造一家‘生而全球化’的企业。”他认为，欧洲市场不仅是全球生物医药技术创新和需求的风向标，其监管体系也为行业准入设定了标准。欧洲巨大的国际影响力意味着：“进入欧洲市场就相当于获得了一张通往全球市场的通行证。”“如果我们能够拿下欧洲市场，就意味着我们的技术、质量和合规体系经受住了严格的考验，这将大大降低我们进入美国、日本、韩国和东南亚市场的门槛。”
秦博士强调，LivingPHOENIX追求的并非简单的商品交易，而是基于自身完整自主的核心技术平台开展“全面、深入的合作”。这种合作模式涵盖贸易、合规认证、ODM联合制造、产品研发、应用场景拓展，乃至二次技术开发等多个层面。此前，LivingPHOENIX团队已在法国和英国完成了多轮技术交流。此次会议将进一步推动公司从“被客户选择”跃升至“自主选择客户”。
技术解读：克服“121°C灭菌”行业瓶颈，制定第三代胶原蛋白标准
LivingPHOENIX 对全球扩张充满信心，其核心技术是全球首创的三螺旋仿生胶原蛋白基细胞外基质 (ECM)。多年来，传统的动物源胶原蛋白一直饱受高免疫原性、病毒传播风险和稳定性差等问题的困扰。虽然第二代重组胶原蛋白解决了安全性问题，但由于缺乏天然的三螺旋结构，其生物学功能受到限制。LivingPHOENIX 通过绿色生物制造技术获取氨基酸，利用水相化学缩合技术精确构建同源三螺旋骨架，并通过工程化组装形成高度稳定的细胞外基质 (ECM) 网络。
秦博士指出：“我们真正实现了‘结构决定功能’的精细控制。”这项技术赋予材料优异的热稳定性，成功克服了成品医疗器械在121°C终端灭菌条件下所面临的行业难题，同时机械强度和生物功能也提高了一倍。
目前，LivingPHOENIX已构建起涵盖II类医疗器械、化妆品、III类美容医疗器械和III类植入式医疗器械的分级产品体系。此次全球预售预览包含八款II类医疗器械敷料产品，例如无菌贴片、液体敷料、修复敷料、疤痕凝胶和妇科凝胶。该体系在剂型丰富度和应用场景方面，精准对标了国际领先化妆品巨头的高端“医疗器械-化妆品一体化”产品体系。预计将于2026年11月至12月获得国家药品监督管理局(NMPA)的批准。首款产品已完成体系评估、补充信息请求及后续修正流程，即将填补国内高端仿生胶原蛋白敷料市场的空白。 POGMENT® 利用其稳定的三螺旋结构设计，如同“胶原蛋白引擎”，在成纤维细胞胶原蛋白沉积(III类医疗器械)和上皮细胞修复功效方面实现了数倍飞跃，并构建了包括溶液、冻干纤维、自交联凝胶和复合凝胶在内的全剂型技术体系。目前，两项核心发明专利(涉及三螺旋仿生胶原蛋白自交联水凝胶和细胞外基质再生材料)已通过成都国家知识产权局的初步审查，并进入实质性审查阶段，构筑了坚实的技术护城河。在商业方面，基于该技术的全球首个功能性护肤品牌 SMARTENDER® 已于 2025 年 11 月正式上市。经 25.000 次真实用户测试数据和高复购率验证，该产品线在安全性、有效性和用户留存率方面充分证明了其商业模式的可行性。展望未来，这项基础技术正在加速扩展到高价值的医疗耗材领域，例如软骨修复支架、骨修复材料和心血管补片，目标是成为定义再生医学未来的核心力量。
企业信心：专利护城河和“源头创新+国家认可”的双重壁垒
作为一家位于成都天府国际生物城的再生医学领域源头创新企业，LivingPHOENIX已建立起稳固的知识产权和合规壁垒。截至目前，公司已申请14项发明专利(包括8项中国发明专利和6项PCT国际专利)。其中4项核心专利已获中国国家知识产权局(CNIPA)授权并注册为专利密集型产品。公司正通过专利审查高速公路(PPH)加速拓展美国、韩国和欧洲市场，为产品出口构筑法律护城河。
在科研方面，LivingPHOENIX与国内知名高校合作，申请了国家自然科学基金“仿生胶原凝胶”重大研究项目，并与北京医院、北京大学第三医院、上海市第九人民医院等一流三级医院开展临床前研究。相关成果已发表于《生物工程与生物技术前沿》(Frontiers in Bioengineering and Biotechnology)等SCI Q1期刊。从省级到国际舞台，POGMENT®三螺旋仿生胶原蛋白ECM项目以“六连冠”的势头引领行业发展。此前，该项目在工信部和省科技厅联合举办的中国创新大赛中屡创佳绩，荣获“第十三届省级大赛创业组冠军”和“第十五届省级大赛成长组季军”。进入2026年，该项目的技术壁垒和市场潜力已获得多项国家级认证：成功晋级工信部生物制造大赛(应用创新赛道)全国半决赛，并在工信部主办的“创客中国”创新大赛(医疗健康专项)和成都高新区主办的“金熊猫”高价值专利培育大赛(潜力组)中均跻身全国前十。值得一提的是，该项目已晋级金熊猫全球创新创业大赛决赛，并在中国整形外科创新与转型大赛中跻身西部十二强，进一步巩固了其在再生医学临床转化领域的领先地位。在国家加快培育高质量生产力、推动科技创新与产业创新深度融合的大背景下，LivingPHOENIX将继续完善质量体系，在确保合规的同时，实现快速商业化。正如秦博士所说：“我们不只是在制造一种材料;我们正在为再生材料技术建立一个可复制、值得信赖的中国标准。”
关于 LivingPHOENIX 再生技术
随着细胞外基质(ECM)被国际顶级学术期刊《细胞》(Cell)列为衰老的第十三大标志，再生医学领域迎来了范式转变。秉承这一理念，致力于第三代三螺旋仿生胶原蛋白ECM研发的高新技术企业——成都活凤凰再生科技发展有限公司应运而生。公司构建了独有的三螺旋仿生胶原蛋白底层技术平台，基于ECM的天然结构特征，创新性地引入“模块化整合”理念，实现了生物功能单元的精准调控和高效组装。我们致力于突破传统胶原蛋白和ECM材料在稳定性和生物活性方面的瓶颈，推动再生医学材料从实验室走向临床，从中国智能制造走向全球市场。
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